《实用糖尿病杂志》(CN:21-1523/R)是一本有较高学术价值的大型双月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。
《实用糖尿病杂志》面向临床,突出实用;面向基层,立足防治;面向未来,兼顾提高。主要栏目有:专家讲坛、论著、论著摘登、综述与讲座、药物与临床、诊疗技术、咨询门诊等。
1.来稿请另起页注明作者详细通讯地址、邮政编码、联系电话、E-mail。
2.标题之下如“(1)(2)”和“①②”序数不分行显示。
3.关键词需反映论文内容特征,通用性强,以3-5个字为宜。
4.注释中重复引用文献、资料时,第一次必须引用完整信息,再次引用时可以略写。若为注释中次第紧连援用同一文献、资料等的情形,可使用“同上注”。
5.来稿须具有创新性、指导性、实用性;能代表技术前沿水平的论文。
影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
引用半衰期:指某种期刊在某年中所引用的全部参考文献中较新的一半是在近期多少年时段内刊载的
平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
通常所指线粒体病(mitochondrial disease)是指线粒体基因组缺陷而导致的线粒体功能异常为主要病因的一大类疾病。但临床上的线粒体遗传病,有的线粒体功能异常不是来自于线粒体DNA(mtD NA),而是来自于编码线粒体蛋白的核DNA(mtDNA),这类疾病表现为孟德尔遗传方式,还有的可能涉及到mtD NA和nD NA的共同改变。
作者:王旭桃; 徐文俭; 刘国良 刊期: 2018年第03期
Kearns-Sayre综合征(NSS)是线粒体DNA(mt DNA)遗传缺陷导致的线粒体脑肌病(mitochondrial enephalo-myopathy)的又一亚型,归属于线粒体遗传病,也归属于伴糖代谢异常的遗传综合征。
作者:张玉飞; 吴双; 刘国良 刊期: 2018年第03期
按"中国神经系统线粒体病的诊治指南"分类,MERR F综合征归属于线粒体脑肌病的一个亚型[1],按1989年WHO糖尿病的最新分型,MERRF综合征归属于"伴糖尿病的其它遗传综合征"。
作者:侯超; 刘国良 刊期: 2018年第03期
在人们认识糖尿病后,越来越引起人们的关注,仅从糖尿病分类中,看到WHO从1980年起,已经先后对分型做了三次较大的变动,目前我们执行的是1999年的标准,从1980年的第一次标准,就已明确提到某些合并有糖代谢异常的遗传综合征。
作者:李彦; 刘国良 刊期: 2018年第03期
线粒体(mtDNA)分子量虽小,但却承担着非常重要的功能,临床上发生突变机率是核DNA(nDNA)的10~20倍,自1988年发现第一个mtDNA突变以来,已发现100多个点突变,200多种缺失和重排与疾病相关。
作者:李博一; 牛玲; 朱莹泉; 马莹; 刘赫 刊期: 2018年第03期
9月中旬在投实用糖尿病杂志的稿,10月就通知录用啦,速度杠杠的。需要说的是,这本杂志的编辑排版很严格,录用后会有多次排版校对,编排质量很高,编辑工作非常严谨认真,值得赞扬!
各位学友,这个期刊是不是投稿就会通过初审? 看我很多投稿的朋友说,初审后被拒稿的也很多啊……
求助各位学友,还有3天就投稿满一个月了,但是现在目前仍然是初稿待处理,请问这样是不是就没希望了呀。现在想撤稿了,官网也没有撤稿的选项,请问该如何撤稿呢?
实用糖尿病杂志编辑的态度非常认真、和蔼,来回修改了好几次,很快就录用了。国内的顶级杂志,影响力很大,看来我的选择还是没有错的。给你们竖个大拇指。
先后投了两篇文章,审稿1个多月,直接退稿!搞不明白。。。
等了好几个月,终于收到书了,悬着的心终于放下了,感谢实用糖尿病杂志编辑部大大,感谢~~感谢
等得好心急哟,编辑大哥大姐们,能不能快点审下我的稿子
尊敬的实用糖尿病杂志编辑大大,请问我的文章初审通过了没有,已经投了快一个月了,好急啊
实用糖尿病杂志在同类刊物里面相对比较容易中,审稿有回复,退稿有温度(笔者之前的文章因改动较大,杂志建议退稿之后修改重投),不失为一种选择
请问这个刊物需要英文摘要吗?知道的可以告诉我吗?